Über diese Internetseite

Die Inhalte auf mein-leben-mit-akromegalie.de wurden mit großem Augenmerk auf die Informationen von Menschen, die mit Akromegalie leben, konzipiert, entwickelt und abgestimmt.

Ipsen möchte dem medizinischen Fachpersonal danken, das die Inhalte auf dieser Internetseite überprüft und wertvolles Feedback bereitgestellt hat.

Außerdem möchten wir uns bei allen Patienten und ihren Familien bedanken, die zur Entwicklung dieser Internetseite beigetragen und ihre Erfahrungen geteilt haben, dazu bereit gewesen sind, sich filmen zu lassen, uns ihr Feedback gegeben und praktische Ratschläge vorgeschlagen haben.

Mein-leben-mit-akromegalie.de bietet allgemeine Informationen zu Akromegalie, darunter die Ursachen für Akromegalie, die Lokalisierung der Hypophyse und die Beschreibung möglicher Symptome. Damit soll ermöglicht werden, dass Menschen früher eine korrekte Diagnose erhalten.

Auf dieser Internetseite erhalten Sie Informationen über die Diagnose und Behandlung, praktische Tipps und Ratschläge zum Umgang mit Akromegalie nach der Diagnose.

Auf der Internetseite finden Sie immer wieder Videos von Menschen, die mit Akromegalie leben. So können Sie hören, welche Erfahrungen sie im Leben mit Akromegalie gemacht haben.

Zudem finden Sie Antworten auf einige der häufigsten Fragen zu Akromegalie sowie Links zu Selbsthilfegruppen für Patienten, bei denen Sie weitere Informationen zu Akromegalie erhalten und Kontakt zu anderen, denen es möglicherweise gerade ähnlich geht, aufnehmen können.