Diese Internetseite ist für alle an Akromegalie interessierten Personen im deutschsprachigen Raum
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Wie wurde mein-leben-mit-akromegalie.de entwickelt?

Die Inhalte auf mein-leben-mit-akromegalie.de wurden mit großem Augenmerk auf die Informationen von Menschen, die mit Akromegalie leben, konzipiert, entwickelt und abgestimmt.

Ipsen möchte dem medizinischen Fachpersonal danken, das die Inhalte auf dieser Internetseite überprüft und wertvolles Feedback bereitgestellt hat.

Außerdem möchten wir uns bei allen Patienten und ihren Familien bedanken, die zur Entwicklung dieser Internetseite beigetragen und ihre Erfahrungen geteilt haben, dazu bereit gewesen sind, sich filmen zu lassen, uns ihr Feedback gegeben und praktische Ratschläge vorgeschlagen haben.

Welche Informationen finden Sie auf der Seite?

Mein-leben-mit-akromegalie.de bietet allgemeine Informationen zu Akromegalie, darunter die Ursachen für Akromegalie, die Lokalisierung der Hypophyse und die Beschreibung möglicher Symptome. Damit soll ermöglicht werden, dass Menschen früher eine korrekte Diagnose erhalten.

Auf dieser Internetseite erhalten Sie Informationen über die Diagnose und Behandlung, praktische Tipps und Ratschläge zum Umgang mit Akromegalie nach der Diagnose.

Auf der Internetseite finden Sie immer wieder Videos von Menschen, die mit Akromegalie leben. So können Sie hören, welche Erfahrungen sie im Leben mit Akromegalie gemacht haben.

Zudem finden Sie Antworten auf einige der häufigsten Fragen zu Akromegalie sowie Links zu Selbsthilfegruppen für Patienten, bei denen Sie weitere Informationen zu Akromegalie erhalten und Kontakt zu anderen, denen es möglicherweise gerade ähnlich geht, aufnehmen können.

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Erfahren Sie mehr über Akromegalie

Hier erfahren Sie mehr über Akromegalie, die Ursachen dieser allmählich voranschreitenden Erkrankung sowie die frühen Symptome und Anzeichen.

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FAQ zu Akromegalie

Lesen und hören Sie Antworten auf einige der häufigsten Fragen, die Menschen mit Akromegalie gestellt haben.

FAQ anzeigen

Leben mit Akromegalie

Hier können Sie lesen und hören, wie andere Menschen sich nach ihrer Diagnose auf Akromegalie eingestellt haben und mit dieser Erkrankung ein normales Leben führen.

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Ipsen
Diese Internetseite ist für ein internationales Publikum bestimmt, ausgenommen die USA, Kanada und Frankreich. Ipsen hat diese Internetseite in Zusammenarbeit mit Patienten, die an Akromegalie erkrankt sind, mit Ärzten und mit medizinischen Fachpersonen entwickelt, die diese Patienten behandeln und betreuen. Ipsen möchte sich bei allen für ihre wertvollen Beiträge und Geschichten bedanken. Die genannten Namen auf dieser Internetseite wurden unter Umständen geändert.
Besuchen Sie die Seite www.ipsen-pharma.de, wenn Sie mehr Informationen über uns benötigen.
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