Diese Internetseite ist für alle an Akromegalie interessierten Personen im deutschsprachigen Raum
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Wer bekommt Akromegalie?

Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen.

Die meisten Menschen, die die Diagnose Akromegalie erhalten, sind zwischen 30 und 50 Jahre alt.

In sehr seltenen Fällen (weniger als 1 %) wird bei Kindern und Jugendlichen eine Akromegalie festgestellt. Bei ihnen entwickelt sich Gigantismus, bei Erwachsenen hingegen Akromegalie.

 

Ist Akromegalie erblich?

In der Mehrheit der Fälle (über 98 %) wird Akromegalie durch einen gutartigen Tumor an der Hirnanhangsdrüse (Hypophysenadenom) verursacht.

Akromegalie tritt also sporadisch auf und wird nicht vererbt. Wenn sich in jungen Jahren eine Akromegalie entwickelt, kann in manchen Fällen eine genetische Veränderung festgestellt werden.

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Erfahren Sie mehr zu Akromegalie

Diagnose Akromegalie

Hier erfahren Sie, wie Akromegalie diagnostiziert wird und welche Untersuchungen das medizinische Fachpersonal durchführen wird, um die Akromegalie zu beurteilen.

Diagnose & Untersuchungen

Behandlung der Akromegalie

Hier erfahren Sie mehr über die Behandlungsmöglichkeiten der Akromegalie wie operative Eingriffe, Arzneimittel- und Strahlentherapie sowie die Ziele der jeweiligen Therapie.

Behandlung der Akromegalie

FAQ zu Akromegalie

Lesen und hören Sie Antworten auf einige der häufigsten Fragen, die Menschen mit Akromegalie gestellt haben.

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Diese Internetseite ist für ein internationales Publikum bestimmt, ausgenommen die USA, Kanada und Frankreich. Ipsen hat diese Internetseite in Zusammenarbeit mit Patient*innen, die an Akromegalie erkrankt sind, mit Ärzt*innen und mit medizinischen Fachpersonen entwickelt, die diese Patient*innen behandeln und betreuen. Ipsen möchte sich bei allen für ihre wertvollen Beiträge und Geschichten bedanken. Die genannten Namen auf dieser Internetseite wurden unter Umständen geändert.
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